Tabletky molnupiravir nie sú také účinné ako očakávala spoločnosť Merck. Farmaceutická spoločnosť Merck 26. 11. 2021 uviedla, že v konečnej analýze klinickej štúdie jej antivírusová tabletka znížila riziko hospitalizácie a úmrtia u vysokorizikových pacientov s Covidom o 30 percent, v porovnaní s predchádzajúcim odhadom 50 percent. A to bolo reči, že je to vraj zriedený Ivermektín. Zase sa Slováci prerátali, lebo Slovensko vraj objednalo 70.000 kusov balení.

KGBák Putin ten už Sputnik aj šňupe, tak mu chutí, už má 4 dávky! Mňam, Mňam!
Odkedy sa umelá hmota dá liečiť Sputnikom zostáva ruskou záhadou.

Mesík to neprežije, lebo Merck je originálny výrobca Ivermektínu a komunistický debil bláha skolabuje od riečnej slepoty. Ale najlepšie sa drží Hranol, ktorému sa novembrový lockdown nepáči a chce ho prísnejší. Hlavné správy zase skolabovali, lebo ich miláčik Fico ich takto podrazil na celej čiare! Kto je vlastne teraz ten fašista a dezolát 🙂

Tabletky Merck molnupiravir, Nižšia účinnosť je sklamaním

Nižšia účinnosť je sklamaním pre liek známy ako molnupiravir, s ktorým zdravotníci na celom svete počítajú ako s kritickým nástrojom na záchranu životov a zníženie záťaže nemocníc. Zvyšuje dôležitosť podobnej, zjavne efektívnejšej ponuky od spoločnosti Pfizer, ktorá je tiež predmetom preskúmania Úradom pre potraviny a liečivá.
Liek Merck, Nižšia účinnosť je sklamaním
Panel poradcov FDA sa má stretnúť v utorok, aby prediskutoval liečbu spoločnosťou Merck a hlasoval o tom, či sa odporúča povoliť jej na liečbu vysokorizikových pacientov s Covidom.

V informačných dokumentoch zverejnených v piatok na webovej stránke FDA hodnotitelia agentúry nezaujali stanovisko k tomu, či by mal byť liek povolený, hoci zistili, že údaje z klinických štúdií nepreukázali žiadne závažné bezpečnostné problémy a že liek bol účinný pri prevencii závažných choroba.

Recenzenti uviedli, že sa o aktualizovanom odhade účinnosti dozvedeli len začiatkom tohto týždňa a stále kontrolujú údaje. Povedali, že svoje hodnotenie môžu aktualizovať, keď sa komisia stretne v utorok.

Počiatočný odhad spoločnosti Merck, že liek znížil hospitalizáciu a úmrtnosť o 50 percent, vyplynul z skorého pohľadu na výsledky od 775 účastníkov štúdie. Aktualizované číslo oznámené v piatok pochádza z viac ako 1 400. V konečnom dôsledku mali účastníci, ktorí dostávali molnupiravir, 6,8-percentné riziko hospitalizácie a jeden pacient zomrel. Tí, ktorí dostali placebo, mali 9,7-percentné riziko hospitalizácie a deväť zomrelo.

Dr. David Boulware, výskumník infekčných chorôb z University of Minnesota, povedal, že očakáva, že liek bude stále schválený pre núdzové situácie. Ak to odborná komisia schváli a FDA bude dbať na odporúčanie, liečba by mohla byť povolená v Spojených štátoch už budúci týždeň.

“Zníženie počtu hospitalizácií je o niečo menšie, ale stále je tu veľký prínos pre úmrtnosť, ak začnete skoro,” povedal.

Napriek tomu povedal, že molnupiravir bude pravdepodobne považovaný za liečbu nižšej úrovne, alternatívnu voľbu pre ľudí, ktorí nemôžu dostať alebo nechcú účinnejšiu liečbu.

Zistilo sa, že lieky s monoklonálnymi protilátkami, ktoré sa zvyčajne podávajú intravenózne v Spojených štátoch, znižujú počet hospitalizácií a úmrtí najmenej o 70 percent.

Antivírusová tabletka Paxlovid Pfizer znižuje riziko smrti o 89 percent

Antivírusová tabletka Paxlovid od spoločnosti Pfizer, o ktorej sa v klinickej štúdii zistilo, že znižuje riziko hospitalizácie a smrti o 89 percent, by mohla byť dostupná v priebehu týždňov.

Fluvoxamín, bežné a lacné antidepresívum, sa zdá byť približne rovnako účinný ako molnupiravir.

Liek Mercku, ktorý sa má vydávať v lekárňach a užívať doma, je prvým v novej triede antivírusovej liečby Covidu, od ktorej sa očakáva, že zasiahne oveľa viac ľudí ako iné liečby. Odborníci na verejné zdravie tvrdia, že hoci nie sú náhradou za očkovanie, majú potenciál zabrániť závažným ochoreniam a zachrániť životy.

Potreby pre psov a doplnky

Potreby pre psov a doplnky


Do not believe *anything* until the Kremlin denies it™