Merck experimentálna pilulka molnupiravir obmedzuje najhoršie účinky COVID-19. Ide to ako po masle, ako sa dohodli na oveľa múdrejši ako my pozemšťania. Najsť liek, nielen vakcínu, lebo antivaxeri zošalejú a pomrú jeden za druhým. Začne pozvoľné uvoľňovanie nových a nových liekov pre choroby, ktoré končili smrťou alebo s vážnými následkami.

Putinova Big Farma so Sputnikom skonči prvá aj s Veľkým Resetom Klausom Schwabom 🙂

Terajšie nemocnice sú plné nezaočkovaných doslova idiotov a hrdinov – Som nezaočkovaný, Som Kráľ, Som Boh! Akurát v Rusku by skončil okamžite v base keby prišiel do DUMY bez masky, ako cococoti neofašistickí, ale modliaci sa k Putinovi 48 hodín denne. Tak ako to vlastne máte, debili z Republiky a Kotleby??

Merck pilulka molnupiravir COVID-19, Ivermektín


AP Fact Check
NÁVRH: Ľudia, ktorí sú očkovaní proti COVID-19, majú pri infekcii touto chorobou „ťažšiu vírusovú záťaž“ ako tí, ktorí nie sú očkovaní.

HODNOTENIE AP: nepravdivé. Chybné informácie vzrástli z komentárov, ktoré lekár urobil v rozhovore diskutujúcom o variante delta, ktorý je nákazlivejší než ostatné kmene vírusu. Vedci zistili, že očkovaní ľudia, ktorí dostanú takzvané prelomové infekcie, majú približne rovnaké množstvo koronavírusu ako tí, ktorí zábery nedostali.

FAKTY: Používatelia sociálnych médií skresľujú komentáre Dr. Leany Wen, bývalej komisárky pre zdravie v Baltimore na podporu myšlienky, že očkovaní prenášajú viac vírusu, ktorý spôsobuje COVID-19.

Nechcem ani vidieť ako budú zrazu otáčať všetci kabáty, ku ktorým sa dostane informácia 17. októbra 2021 večer. Ráno 18. októbra budú jačať ako zmyslov zbavení

Debil Mesík bez atestácie a Ivermektín

Počet Američanov, ktorí po konzumácii Ivermektínu na liečbu Covid-19 trpia vážnymi nepriaznivými účinkami na zdravie, sa viac ako zdvojnásobil, pretože antiparazitárne liečivo bolo falošne ponúkané ako liek na vírus

Nasleduje prudký nárast používania Ivermektínu po jeho propagácii niektorými konzervatívnymi komentátormi, ako na Slovensku debil Mesík, ako potenciálnej liečbe Covid-19, aj keď to regulačné orgány neschválili na liečbu vírusu. Podľa údajov výskumnej firmy IQVIA sa ambulantné predpisovanie lieku 24-násobne zvýšilo na úrovni pred pandémiou a dosiahlo 88 000 v týždni, ktorý sa končí 13. augusta.
Merck Ivermektín


WASHINGTON-AP 🙂

Obmedzuje najhoršie účinky vírusu SARS-CoV-2

Ak by sa liek uvoľnil, bol by prvou pilulkou na liečbu COVID-19, čo je potenciálne významný pokrok v boji proti pandémii. Všetky terapie COVID-19, ktoré sú teraz povolené v USA, vyžadujú IV alebo injekciu.


Antivaxer ani nevie, že je to kvôli nemu aby nezomrel, lebo ani sám nevie prečo odmieta očkovanie. Aj ked je zaočkovaný od malička 🙂 Sprostý slovenský antivaxer to nikdy nepochopí, hlavne ten neonacistický a rasitický od Uhorčika a Kotlebáka a debili z hlavných správ čarnoguráka


Spoločnosť Merck a jej partner Ridgeback Biotherapeutics uviedli, že skoré výsledky ukázali, že pacienti, ktorí dostali liek nazývaný molnupiravir, do piatich dní od symptómov COVID-19 mali asi polovičnú mieru hospitalizácie a úmrtia ako pacienti, ktorí dostali atrapu pilulky. Štúdia sledovala 775 dospelých s miernym až stredne ťažkým ochorením COVID-19, ktorí boli považovaní za vyššie riziko závažných chorôb v dôsledku zdravotných problémov, ako je obezita, cukrovka alebo srdcové choroby.

Medzi pacientmi, ktorí užívali molnupiravir, bolo 7,3% hospitalizovaných alebo zomrelo na konci 30 dní v porovnaní so 14,1% tých, ktorí dostali atrapu pilulky. Podľa Mercka v tejto skupine s drogami nedošlo po tomto časovom období k žiadnym úmrtiam v porovnaní s ôsmimi úmrtiami v skupine s placebom. Výsledky zverejnila spoločnosť a neboli preskúmané externými odborníkmi, čo je obvyklý postup pri preverovaní nového lekárskeho výskumu. Spoločnosť Merck uviedla, že ich plánuje predstaviť na budúcom lekárskom stretnutí.

Nezávislá skupina lekárskych expertov monitorujúcich pokus odporučila jeho predčasné zastavenie, pretože predbežné výsledky boli také silné. To je typické vtedy, keď skoré výsledky tak jasne ukazujú, že ošetrenie funguje, že pred podaním žiadosti o autorizáciu nie je potrebné ďalšie testovanie. Vedúci predstavitelia spoločnosti uviedli, že plánujú predložiť údaje na kontrolu Úradu pre potraviny a liečivá v najbližších dňoch. Akonáhle je predloženie úplné, FDA by mohol rozhodnúť do niekoľkých týždňov – a ak bude schválený, liek by mohol byť na trhu čoskoro potom.

“Prekročilo to, čo som si myslel, že liek v tejto klinickej štúdii dokáže,” povedal Dr. Dean Li, viceprezident Merck Research Laboratories. “Keď vidíte 50% zníženie hospitalizácie alebo úmrtia, je to podstatný klinický dopad.”

Vedľajšie účinky boli hlásené oboma skupinami v štúdii Merck, ale boli o niečo častejšie v skupine, ktorá dostala atrapu pilulky. Spoločnosť problémy nespresnila. Pacienti užívajú pilulku dvakrát denne počas piatich dní, aby dokončili liečebný cyklus.

Skoršie výsledky štúdie ukázali, že liek neprospieva pacientom, ktorí už boli hospitalizovaní s vážnym ochorením.

USA schválili jeden antivírusový liek, remdesivir, konkrétne na COVID-19, a umožnili núdzové použitie troch protilátkových terapií, ktoré pomáhajú imunitnému systému bojovať proti vírusu. Ale všetky lieky sa musia podávať intravenózne alebo injekčne v nemocniciach alebo na lekárskych klinikách a zásoby sa predĺžili podľa najnovšieho nárastu variantu delta.

Zdravotní experti, vrátane špičkového amerického odborníka na infekčné choroby, Dr. Anthony Fauci, už dlho požadujú pohodlnú pilulku, ktorú by si pacienti mohli vziať, keď sa príznaky COVID-19 objavia prvýkrát, podobne ako štandardné lieky proti chrípke Tamiflu pomáhajú v boji proti chrípke.

Takéto lieky sa považujú za kľúčové pre kontrolu budúcich vĺn infekcie a zníženie vplyvu pandémie.

Merckova Molnupiravir funguje tak, že narúša schopnosť koronavírusu kopírovať jeho genetický kód a reprodukovať sa. Preukázal podobnú aktivitu proti iným vírusom.

Americká vláda sa zaviazala kúpiť 1,7 milióna dávok lieku, ak je schválený FDA. Spoločnosť Merck uviedla, že do konca roka dokáže vyrobiť 10 miliónov dávok a má zmluvy s vládami po celom svete. Spoločnosť ceny neoznámila.

Niekoľko ďalších spoločností, vrátane spoločností Pfizer a Roche, študuje podobné lieky, ktoré by mohli v najbližších týždňoch a mesiacoch oznámiť výsledky.

Spoločnosť Merck plánovala zaradiť viac ako 1 500 pacientov do svojho neskorého štádia štúdie predtým, ako ho nezávislá rada predčasne zastavila. V piatok uvedené výsledky zahŕňali pacientov zaradených do Latinskej Ameriky, Európy a Afriky. Vedúci pracovníci odhadovali, že asi 10% študovaných pacientov bolo z USA.


Stephanie Grisham ideš, bude tóčo kniha o Trumpovi
Stephanie Grishamová, niekdajšia tlačová tajomníčka Bieleho domu

Čo sa týka noviniek Anunnaki Elohim, tak do partie už zobrali aj Čínu, lebo sa “hrdo bila” v Antarktíde o vesmírne technológie Neuschwabenland a vyprášili odtiaľ vraj posledné zbytky Dark Fleet. Som len zvedavý ako skonči ten blb Xi a jeho poskok tučné prasa Kim.

Vybavenie kupleni, sanita baterie, sprchy


Do not believe *anything* until the Kremlin denies it™